Poszukiwanie skutecznych szczepionek przeciw HIV czesc 4

Niektóre z nich są szczepionkami wektorowymi zawierającymi bakterię lub wirus, który został zmodyfikowany, tak aby nie powodował choroby, ale może przenosić gen lub geny do organizmu, który będzie wytwarzał jedno lub więcej białek HIV i zapewnia trochę odporności. Na przykład, szczepionka przeciwko wirusowi ospy kanarków zawierająca geny HIV zarówno dla wewnętrznych, jak i otoczkowych białek HIV jest testowana w Tajlandii w fazie 3, ale wstępne dane na temat jej immunogenności nie są zachęcające. Inna szczepionka, znajdująca się we wczesnym stadium próby proof of concept lub fazy 2B, zawiera defektywny pod względem replikacji adenowirus typu 5, który przenosi geny HIV gag, pol i nef (które kodują wewnętrzne białka HIV i mogą stymulować komórki odporność); ta szczepionka wygląda o wiele bardziej obiecująco. Test, współpraca między Merck i finansowaną przez NIAID siecią HIV Vaccine Trials, jest prowadzona pod kierunkiem dr. Coreya. Do tej pory tylko około 250 osób zostało zarejestrowanych w Stanach Zjednoczonych, Peru, Brazylii i na Karaibach, ale celem jest 3000 wolontariuszy.
Inny i korzystny kandydat, opracowywany w Centrum Badań nad Szczepieniami NIAID i obecnie w fazie 2, łączy podejście kombinacyjne: najpierw podaje się szczepionkę, która wykorzystuje nagie DNA do wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej zarówno na wewnętrzne białka HIV, jak i na zewnętrzne białka HIV; następnie podawany jest zastrzyk zawierający inaktywowany wektor adenowirusowy, który stymuluje specyficzne odpowiedzi przeciwciał na białka otoczki HIV i białka wewnętrzne. Istnieje nadzieja, że ta strategia pierwszorzędnego wsparcia będzie znacznie silniejsza niż pojedyncza szczepionka adenowirusowa lub szczepionka przeciwko wirusowi ospy kanarków i że zajmie się niektórymi wyzwaniami związanymi z różnorodnością białek kopertowych występujących w różnych izolatach HIV na całym świecie. .
Na pytanie, czy zmiana nastawienia z profilaktyki na terapię odwraca koncepcję szczepienia do góry nogami, dr Gary Nabel, dyrektor Centrum Badań nad Szczepionkami, wyjaśnia, że to, co tak naprawdę robimy, to testowanie koncepcji odpornościowych. Jestem empirystą , mówi Nabel. Poszukuję jakiejkolwiek ochrony, jaką możemy uzyskać. Ostatecznie szukamy, aby zidentyfikować krytyczne parametry odpornościowe, które będą przewidywać sukces w ochronie przed infekcją lub chorobą. Musimy zdefiniować obie zmienne.
Te szczepionki produkujące odporność komórkową są przede wszystkim mechanizmami stępiącymi, które tłumią postęp infekcji , powiedział Fauci, ale jeśli zadziałają, będziemy się starać wyprodukować jeden w połączeniu ze szczepionką, która indukowałaby przeciwciała neutralizujące w celu ochrony przed infekcja. Powinno to być postrzegane jako pierwszy krok, a nie punkt końcowy. Nikt nie polega wyłącznie na tych szczepionkach.
Ale kompleksowa szczepionka jeszcze nie została znaleziona. Dr James Curran, dziekan Wydziału Zdrowia Publicznego Emory University w Atlancie, był dyrektorem badań nad AIDS w Centers for Disease Control w 1984 roku, kiedy usłyszał, jak Margaret Heckler przygotowuje szczepionkę. Wspomina to dobrze po południu, a nawet dziś, pomimo naszej niezdolności do przewidywania z całą pewnością, kiedy będziemy mieli szczepionkę, Curran radzi sobie z optymistyczną cierpliwością.
Sekretarz Heckler odpowiadał na pytanie dziennikarza – powiedział – i myślę, że jej odpowiedź była naturalną odpowiedzią, która wciąż pojawia się w erze szybkiego postępu naukowego Wszyscy rozumieją, że potrzebujemy szczepionki i myślę, że ludzie wtedy byli pochłonięci entuzjazmem naszych pierwszych sukcesów. Teraz wiemy, że jest to znacznie bardziej skomplikowane.
Author Affiliations
Dr Markel jest profesorem historii medycyny oraz profesorem pediatrii i chorób zakaźnych w University of Michigan Medical School w Ann Arbor, gdzie kieruje Centrum Historii Medycyny.

[patrz też: medycyna wikipedia, pta zabieg, zielona pszenica tabletki ]
[podobne: korona protetyczna cena, dofinansowanie do aparatu słuchowego, olx świebodzice ]